Instituto faz campanha pela ampliação do teste do pezinho no SUS
O Instituto Vidas Raras tem como objetivo recolher 1 milhão de assinaturas para propor Projeto de Lei
Por: Mariana Lima
Com a meta de conseguir 1 milhão de assinaturas em uma campanha na internet, o Instituto Vida Raras está promovendo uma campanha para ampliar o teste do pezinho no Sistema Único de Saúde. A ideia é propor um Projeto de Lei para que o teste seja usado para diagnosticar doenças raras.
Atualmente, o exame identifica apenas 6 das 53 doenças possíveis, e o exame completo é disponibilizado apenas na rede privada de saúde, com custo na faixa de 1 mil reais.
Segundo a ONG, há exemplos de locais em que as ampliações deram bons resultados. No Distrito Federal, houve o aumento de 30 doenças identificáveis pelo exame, que resultou em uma diminuição na taxa de mortalidade infantil.
As doenças que podem ser identificadas pelo teste são genéticas e hereditárias. O tratamento tardio pode causar sequelas na saúde e no desenvolvimento das crianças.
A fundadora do Instituto Vida Raras, Regina Prospero, perdeu um filho devido ao diagnóstico tardio de uma doença rara.
O teste do pezinho é indolor – um pouco de sangue da região do calcanhar é colhido por uma tira de papel –, e deve ser feito entre o segundo e quinto dia de vida do bebê.
Para assinar a petição, acesse: www.pezinhonofuturo.com.br.